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tangxie520 第35頁(yè)

  • 新版ISO 14971版本對(duì)可用性工程的影響

    新版ISO 14971版本對(duì)可用性工程的影響

          國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 14971(醫(yī)療設(shè)備-風(fēng)險(xiǎn)管理在醫(yī)療設(shè)備中的應(yīng)用)的第三版現(xiàn)已發(fā)布。該第三版于2019年12月發(fā)布,取消并替代了第二版(ISO 14971:2007)。有許多變化,其中一些與可用性直接相關(guān)。FDA認(rèn)可ISO 14971:2019為風(fēng)險(xiǎn)管理的共識(shí)標(biāo)準(zhǔn),并且可以接受提交。同樣在歐洲,尋求遵守《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)的制造商在計(jì)劃其風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)時(shí)也需要過(guò)渡到該標(biāo)準(zhǔn)的新版本。從第二版到2019版的三個(gè)變化引起了我的注意:1.由于與剩余風(fēng)險(xiǎn)有關(guān),因此越來(lái)越強(qiáng)調(diào)定義設(shè)...

  • 歐盟草擬食品接觸塑料材料和物品的法規(guī)進(jìn)行修訂

    歐盟草擬食品接觸塑料材料和物品的法規(guī)進(jìn)行修訂

    2020年3月5日,歐盟委員會(huì)(EC)向世界貿(mào)易組織(WTO)提交了有關(guān)對(duì)與食品接觸的塑料材料和物品的第(EU)No 10/2011法規(guī)的擬議修正和更正的通知。本法規(guī)草案對(duì)法規(guī)(EU)No 10/2011的附件I進(jìn)行了修訂,并將以下內(nèi)容添加到可用于制造塑料材料和物品中的塑料層的授權(quán)物質(zhì)清單中:十六烷基三甲基溴化銨改性的蒙脫土亞磷酸,三苯酯,具有α-羥甲基羥基聚[氧基(甲基-1,2-乙二基)]的聚合物,C10-16烷基酯經(jīng)氟化物改性氧化鋁表面處理過(guò)的二氧化鈦。此外,它授權(quán)“在認(rèn)可的酸,酚或醇的附件二表1的第2欄中標(biāo)有...

  • EN 55035_多媒體免疫標(biāo)準(zhǔn)加入認(rèn)證范圍!

    EN 55035_多媒體免疫標(biāo)準(zhǔn)加入認(rèn)證范圍!

    EN 55035/CISPR 35介紹:      EN 55035/CISPR 35對(duì)多媒體設(shè)備的電磁兼容性-抗擾性要求已經(jīng)發(fā)布,并被列入了“無(wú)線(xiàn)電設(shè)備指令”(RED)、2014/53/EU和2014/30/EU“電磁兼容指令”(EMC)。這對(duì)你的產(chǎn)品意味著什么?所有先前標(biāo)準(zhǔn)EN55020(AV)產(chǎn)品和EN 55024(ITE)產(chǎn)品包括專(zhuān)業(yè)人員使用多媒體產(chǎn)品的產(chǎn)品將屬于CE指令EN 55035的范圍。      對(duì)于具有廣播接收機(jī)天線(xiàn)的產(chǎn)品,如dda、f...

  • CE符合性測(cè)試、批準(zhǔn)和認(rèn)證說(shuō)明

    CE符合性測(cè)試、批準(zhǔn)和認(rèn)證說(shuō)明

    需要CE認(rèn)證標(biāo)記的國(guó)家      在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)內(nèi)的某些產(chǎn)品組中,CE標(biāo)記是強(qiáng)制性的。歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)由28個(gè)歐盟成員國(guó)和歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟成員國(guó)冰島、挪威和列支敦士登以及瑞士和土耳其組成。在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)生產(chǎn)的產(chǎn)品的制造商和其他國(guó)家制造的貨物的進(jìn)口商必須確保CE標(biāo)記的貨物符合。行政長(zhǎng)官遵守規(guī)定在歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售的電氣和電子產(chǎn)品必須有CE標(biāo)記。CE標(biāo)志的應(yīng)用要求遵守各種歐洲法規(guī)。這些指令取決于產(chǎn)品和結(jié)構(gòu)的類(lèi)型。根據(jù)我們的CE認(rèn)證和批準(zhǔn),適用于歐盟指令的視頻指南可能包括以下內(nèi)容:1.電磁兼容性指...

  • 歐盟MDR變更,截止日期延長(zhǎng)12個(gè)月

    歐盟MDR變更,截止日期延長(zhǎng)12個(gè)月

    根據(jù)歐洲MedTech的正式要求,歐盟(EU)醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)的截止日期已正式更改。截止日期延長(zhǎng)了12個(gè)月,這意味著醫(yī)療設(shè)備公司的有效期至2021年5月26日,并且可以繼續(xù)專(zhuān)注于滿(mǎn)足全球COVID-19的需求。該法規(guī)將要求公司重新認(rèn)證一些現(xiàn)有的醫(yī)療設(shè)備,并認(rèn)證進(jìn)入市場(chǎng)的新產(chǎn)品。3月份,一項(xiàng)提案提出,該提案將推遲截止日期,不僅使醫(yī)療器械公司,而且政府也可以將其全部注意力轉(zhuǎn)移到COVID-19大流行上。該提案已于4月17日由歐洲議會(huì)通過(guò),歐盟機(jī)構(gòu)現(xiàn)已正式采用了這些更改。計(jì)劃于2022年5月26日生效的《體外診斷法...

  • IEC 60601-1的風(fēng)險(xiǎn)管理常見(jiàn)問(wèn)題解答

    IEC 60601-1的風(fēng)險(xiǎn)管理常見(jiàn)問(wèn)題解答

    IEC 60601中的風(fēng)險(xiǎn)管理是什么?      風(fēng)險(xiǎn)管理是制造商根據(jù)ISO 14971執(zhí)行的一系列風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,在醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計(jì),生產(chǎn)和生產(chǎn)后過(guò)程中進(jìn)行并記錄在案。風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程旨在識(shí)別,量化和減輕在預(yù)期用途,合理可預(yù)見(jiàn)的濫用和產(chǎn)品或系統(tǒng)狀況的所有設(shè)置中可能存在的風(fēng)險(xiǎn)。為什么要實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理系統(tǒng)?      對(duì)于醫(yī)療設(shè)備,由于設(shè)備類(lèi)型,預(yù)期用途和使用環(huán)境范圍廣泛,必須執(zhí)行特定的風(fēng)險(xiǎn)管理流程。使用風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程評(píng)估基于使用因素的這些不同風(fēng)險(xiǎn),以確定是否可以有效減輕對(duì)...

  • 什么是電池安全測(cè)試?

    什么是電池安全測(cè)試?

          電池安全性測(cè)試可確保在運(yùn)輸,可再生能源,電網(wǎng)存儲(chǔ),電網(wǎng)平衡,備用應(yīng)用和不間斷電源(UPS)等不斷增長(zhǎng)的應(yīng)用中使用的電池的安全性和可靠性。電動(dòng)汽車(chē),鐵路和船舶應(yīng)用以及航空運(yùn)輸?shù)陌踩院涂煽啃赃€取決于其電池的質(zhì)量。 我們的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備齊全,可支持各種測(cè)試: 1.電池性能測(cè)試 我們擁有電池和電池組通道,可以執(zhí)行混合動(dòng)力和電動(dòng)汽車(chē)電池,模塊和電池的測(cè)試。 示例: SAE J 2464 美國(guó)自由車(chē) 聯(lián)合國(guó)38.3 IEC 62660 定制測(cè)試 環(huán)境測(cè)試 熱沖擊 溫度循環(huán)-55°C至+...

  • 什么是IEC60086電池標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證?

    什么是IEC60086電池標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證?

          IEC60086是一項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),鼓勵(lì)電池制造商確保其電池根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)形式,裝配和功能可互換。這旨在幫助最終用戶(hù)以及使用電池的設(shè)備制造商。IEC電池標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證表明電池符合該標(biāo)準(zhǔn)。此外,可互換性意味著該電池可用于更廣泛的產(chǎn)品范圍,這意味著您可以提高普及率,從而提高收入。證明電池符合IEC電池標(biāo)準(zhǔn)有很多好處:1.增強(qiáng)消費(fèi)者對(duì)您品牌的信任2.增加設(shè)備制造商在其產(chǎn)品中包含或推薦您的電池的可能性3.展示安全性4.某些市場(chǎng)可能禁止使用未貼有IEC60086標(biāo)志的電池我們是IEC認(rèn)可的測(cè)試合作...

  • MDR和IVDR更新– 2020年第一季度

    MDR和IVDR更新– 2020年第一季度

          盡管在過(guò)去幾個(gè)月中圍繞MDR和IVDR的實(shí)施工作取得了一些合理的進(jìn)展,但空前的COVID-19狀況正在對(duì)醫(yī)療器械和其他業(yè)務(wù)產(chǎn)生巨大影響。我們將繼續(xù)以專(zhuān)業(yè)的方式為客戶(hù)提供支持,并且我們已經(jīng)參與了對(duì)呼吸機(jī)和其他必要設(shè)備的評(píng)估和批準(zhǔn)的快速快速跟蹤。 COVID-19的影響:      顯然,直接影響是在暫時(shí)限制旅行或可能限制訪(fǎng)問(wèn)站點(diǎn)和設(shè)施進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核的情況下。在這種情況下,我們將根據(jù)我們的應(yīng)急計(jì)劃來(lái)擴(kuò)展其對(duì)ICT的使用,并且我們已針對(duì)在這種...

  • iec/en 60598-1燈具通用安全要求的版本

    iec/en 60598-1燈具通用安全要求的版本

    iec/en 60598-1燈具通用安全要求的版本:2014年5月,燈具的一般安全要求IEC 60598-1:2014(編輯)(8)出版后,它取代了先前的版本IEC 60598-1:2008(編輯)。7)。2015年1月,EN 60598-1:2015發(fā)布,取代EN 60598-1:2008+A11:2009,后者將于2017年10月20日撤回。en 60598-1最新情況:標(biāo)準(zhǔn)更新:根據(jù)不同燈具產(chǎn)品的施工要求,更新iec/en 60598的第2部分標(biāo)準(zhǔn)。專(zhuān)注于LED燈具,增加光學(xué),電氣和建筑的要求。更新第三類(lèi)產(chǎn)品...

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